Новые требования FDA к гомеопатии

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предложило ужесточить политику в отношении гомеопатии, выпустив новые предупреждения.

Эксперты главного американского Управления считают, что гомеопатические препараты могут иметь определенные риски, например, быть изготовлены из некачественного сырья или содержать потенциально вредные компоненты (средства гомеопатии «сделаны из широкого спектра веществ, включая ингредиенты, полученные из растений, здоровых или больных животных или людей, минералов и химикатов»).

FDA усилило свои предупреждения в связи с тем, что интерес потребителей к гомеопатии повышается. Недавние опросы показали, что около 30% взрослых американцев и 10% британцев используют гомеопатические препараты. FDA отправило предупреждающие письма 10 производителям гомеопатических глазных капель, утверждая, что их упаковка не была стерильной.

Напомним, что гомеопатия не признается доказательной медициной, большинство медиков считают, что эффективность гомеопатии примерно такая же, как и у плацебо, а само действующее вещество разбавляется до такой степени, что на выходе, скорее всего, его просто не остается. .